Хвороба Гантінгтона – це спадкове захворювання, яке призводить до відмирання певних нервових клітин у мозку. Люди народжуються з дефектним геном, але симптоми зазвичай проявляються лише в середньому віці.
Ранні симптоми можуть включати неконтрольовані рухи, незграбність та проблеми з рівновагою. Пізніше хвороба може позбавити здатності ходити, розмовляти та ковтати. Деякі люди перестають впізнавати членів сім'ї. Інші залишаються свідомими свого оточення та здатні виражати емоції.
Якщо один з ваших батьків має хворобу Гантінгтона, ви маєте 50% шанс успадкувати її. Аналіз крові може показати, чи є у вас ген хвороби Гантінгтона і чи розвинеться захворювання. Генетичне консультування може допомогти вам зважити ризики та переваги проходження тесту.
Ліків від хвороби немає. Медикаменти можуть допомогти впоратися з деякими симптомами, але не можуть уповільнити або зупинити розвиток захворювання.